Excesso de peso atrasou até os primeiros passos do menino
Um menino de Massachusetts, nos Estados Unidos, chegou a
pesar 45 kg aos 3 anos devido a uma condição genética rara que provoca fome
constante, informou a revista People. Benjamin Freitag, hoje com 6 anos, nasceu
com deficiência de leptina, distúrbio que impede o corpo de reconhecer quando
está saciado.
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Segundo a mãe, Karen Freitag, de 41 anos, o filho chorava
constantemente pedindo comida. A família chegou a esconder alimentos em festas
e evitava frequentar parques para não encontrar caminhões de sorvete. Aos 2
anos, Benjamin pesava 29 kg e, no ano seguinte, chegou a 45 kg, mesmo com
restrições alimentares. O excesso de peso dificultou seu desenvolvimento motor:
ele só começou a andar aos 2 anos.
O diagnóstico, confirmado em 2020, apontou que a condição,
chamada LEPR, afeta cerca de 2 mil pessoas nos EUA e compromete o funcionamento
da leptina, hormônio responsável pela sensação de saciedade.
Com a identificação do problema, Benjamin foi incluído em um
estudo com um medicamento aprovado para crianças a partir de 6 anos, mas que
estava sendo testado em pacientes mais jovens. A família viajou mais de quatro
horas para iniciar o tratamento.
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De acordo com Karen, a melhora foi perceptível em uma semana.
“De repente, todo aquele barulho da comida sumiu e ele brincava sem pedir
lanches. Foi uma virada total”, afirmou.
Atualmente, Benjamin leva uma rotina semelhante à de outras
crianças: pratica karatê, joga basquete, participa de festas e acampamentos e
nada com frequência. Apesar de manter o peso de 45 kg, ele cresceu e está
saudável.